FISH技术在儿童ALL TEL-AML1融合基因检测中的应用价值
急性淋巴细胞白血病,荧光原位杂交,TEL-AML融合基因,染色体核型分析,分析技术,细胞遗传学,治疗方案
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王恺 周永安 苏丽萍 解菊芬 赵瑾 马莉 石磊 山西医科大学第二医院血液科;山西医科大学第二医院风湿科;
【摘要】目的探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(t12;21)形成的TEL-AML1融合基因检测中的应用价值。方法联合双色间期FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对31例儿童初治ALL的骨髓有核细胞进行(t12;21)TEL-AML1融合基因检测。结果7例患儿经FISH检测发现TEL-AML1融合基因,占总病例的22.6%;而CCA检测均未发现有可疑的(t12;21)。结论FISH技术较常规染色体核型分析技术特异性强、敏感度高,可以有效检测出TEL-AML1融合基因,从而为儿童ALL的诊断确立、采用个体化治疗方案提供重要的依据。
【关键词】 急性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 TEL-AML融合基因 基因检测 应用价值 儿童 染色体核型分析 分析技术 细胞遗传学 治疗方案
【分类号】R733.71
急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)占儿童白血病的80%左右,约1/3小儿ALL患儿表达染色体易位形成多种融合基因。其中(t12;21)形成的TEL-AML1融合基因占儿童B系ALL的16%～36%[1-4],成为ALL儿童最常见的细胞遗传学异常,其由12p13上的TEL(translocation etsle
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[摘要]目的探讨双色问期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病t(12；21)形成的TEL-AML1融合基因检测中的应用价值。方法联合双色问期FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对31例儿童初治ALL的骨髓有核细胞进行I(12；21)TEL-AML1融合基因检测。结果7例患儿经FISH检测发现TEL-AML1融合基因，占总病例的22.6%；而CCA检测均未发现有可疑的t(12；21)。结论FISH技术较常规染色体核型分析技术特异性强、敏感度高，可以有效检测出TEL-AML1融合基因，从而为儿童ALL的诊断确立、采用个体化治疗方案提供重要的依据。
[关键词]急性淋巴细胞白血病；荧光原位杂交；TEL-AML1融合基因
[中图分类号]R733.71 [文献标识码]A [文章编号]1673-9701(2009)10-05-02
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