川崎病患者外周血中高迁移率族蛋白的含量变化及临床意义
免疫系统高度活化,全身血管炎性变,冠状动脉损伤,急性期,恢复期,炎性反应
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贾俊林 李亚蕊 山西医科大学儿科系;
【摘要】目的通过检测川崎病(KD)患儿外周血中HMGB1含量变化,探讨其在川崎病(KD)中的病理生理机制及临床应用价值。方法选择山西省儿童医院心内科确诊为川崎病的住院患儿40例为研究对象,采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测KD患儿急性期和恢复期外周血HMGB1含量;20例正常健康儿童作为对照。结果KD组患儿急性期血浆HMGB1含量高于恢复期和对照组,三组HMGB1含量变化有统计学意义(P0.001);两两比较:KD急性期HMGB1高于恢复期及对照组,KD急性期CAL组HMGB1含量与NCAL组相比两者差异有统计学意义(P0.001);KD恢复期CAL组HMGB1含量与NCAL组相比,两者差异有统计学意义(P0.001)。相关性分析:KD组患儿急性期HMGB1含量与冠脉扩张呈正相关(r=0.828,P0.01)。结论川崎病患儿急性期HMGB1含量高于恢复期与对照组。血浆HMGB1含量变化与KD的病变及冠状动脉损伤程度有一定的相关性。
【关键词】 川崎病 高迁移率族蛋白 免疫系统高度活化 全身血管炎性变 冠状动脉损伤 急性期 恢复期 外周血 炎性反应 含量变化
【分类号】R725.4
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种主要累及儿童的系统性炎症性疾病,其主要的病理改变是全身中小动脉血管炎,尤以冠状动脉受累为多见,其病因和发病机制至今未明,临床症状不典型,早期诊断困难。越来越多的证据表明免疫调节系统激活与级联式炎性反应是KD的发病机制
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川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)，是一种主要累及儿童的系统性炎症性疾病，其主要的病理改变是全身中小动脉血管炎，尤以冠状动脉受累为多见，其病因和发病机制至今未明，临床症状不典型，早期诊断困难。越来越多的证据表明免疫调节系统激活与级联式炎性反应是KD的发病机制。有很多细胞因子在发病过程中起重要作用，而有关高迁移率族蛋白B1(HMGBl)在KD中的作用却未见报道，本文采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测KD患儿血清HMGB1水平，分析其有关病理生理机制，探讨其在KD发病过程中的重要作用。
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