皮肌炎36例临床分析
肌炎特异性自身抗体,肌酸激酶,感染,恶性肿瘤,抗体阳性,间质性肺病,转氨酶,肌肉活检,患者
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段锐峰 张莉芸 李小峰 陈彦 石磊 高晋芳 山西医科大学第二医院风湿科;安徽省宣城市聋哑学校;
【摘要】目的分析皮肌炎的临床特征。方法回顾性调查2007年1月～2008年12月36例皮肌炎患者的临床资料。结果36例DM患者中,2例同时证实患有恶性肿瘤;5例患者在诊断DM前有上呼吸道感染;9例患者肌炎自身抗体阳性;12例患者有间质性肺病(6例抗体阳性);肌酸激酶(CK)有23/36升高并与转氨酶的升高有很强烈的一致性;7例有肌肉活检且结果阳性。结论上呼吸道感染在肌病的触发中有一定作用;调查显示环境和气候在疾病的触发中也具有一定作用;与恶性肿瘤的发生有一定的联系;CK联合转氨酶可以用来监测疾病的活动。
【关键词】 肌炎特异性自身抗体 肌酸激酶 皮肌炎 感染 恶性肿瘤 抗体阳性 间质性肺病 转氨酶 肌肉活检 患者
【分类号】R593.26
特发性炎症性肌病(IIM)是一组自身免疫介导的系统性结缔组织病,主要包括皮肌炎(DM)、多肌炎(PM)及包涵体肌炎(IBM),是一组相对少见的疾患,每年的发生率约为0.5～1.0/100,000[1],该组疾病最显著的特征是骨骼肌的炎症导致的肌无力,该病的病死率高达10%～30%[2]。我们的调查目的
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特发性炎症性肌病(IIM)是一组自身免疫介导的系统性结缔组织病，主要包括皮肌炎(DM)、多肌炎(PM)及包涵体肌炎(IBM)，是一组相对少见的疾患，每年的发生率约为0.5～1.0/100，000m，该组疾病最显著的特征是骨骼肌的炎症导致的肌无力，该病的病死率高达10%～30%。我们的调查目的是分析DM患者的临床特征。
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