恩替卡韦和干扰素对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果分析
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陈强 四川省宜宾市第二人民医院;
【摘要】目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法193例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(118例)予恩替卡韦0.5mg,1次/d口服,对照组(75例)予以干扰素α-2b 500MU,1次/d肌注,1月后隔日1次。结果治疗组治疗4周和8周时HBV DNA水平较治疗前显著下降;治疗12周,HBV DNA阴转率为57.6%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗24周和48周时,HBV DNA阴转率为81.3%和92.3%,与对照组比较差异显著;48周时HBeAg阴转率为28.8%,肝功能复常率为98.3%,且无耐药病例出现,提示有较良好的持续应答反应。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,安全性和耐受性良好。
【关键词】 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 干扰素
【分类号】R512.62
乙型肝炎(HBV)病毒感染是一个严重的公共卫生问题,根据统计,我国约有1.2亿人为乙肝病毒携带者,占全世界的1/3。抗病毒治疗是目前公认的治疗慢性乙型肝炎的关键措施,只要有适应证,且条件允许就应该进行规范的抗病毒治疗。本文对我院近2年来应用恩替卡韦(ETV)及干扰素(IFN)治疗
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[摘要]目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法193例CHB患者随机分为治疗组和对照组，治疗组(118例)予恩替卡韦0.5mg，1次/d口服，对照组(75例)予以干扰素α-2b 500MU，1次/d肌注，1月后隔日1次。结果治疗组治疗4周和8周时HBVDNA水平较治疗前显著下降；治疗12周，HBV DNA阴转率为57.6%，显著优于对照组，表现出较高的抗病毒早期应答率；治疗24周和48周时，HBV DNA阴转率为81.3%和92.3%，与对照组比较差异显著；48周时HBeAg阴转率为28.8%，肝功能复常率为98.3%，且无耐药病例出现，提示有较良好的持续应答反应。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制，安全性和耐受性良好。
[关键词]慢性乙型肝炎；恩替卡韦；干扰素
[中图分类号]R512.6+2 [文献标识码]A [文章编号]1673-9701(2009)21-64-03
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