拉米夫定治疗慢性重症乙型肝炎疗效观察
乙型肝炎病毒,慢性重型肝炎,治疗前后,慢性重型乙型肝炎,治疗后,安全性,凝血酶原活动度,肝功能,对照组
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邱自辉 辛力 江西省萍乡市二医院传染科;
【摘要】目的观察拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法80例慢性重型乙型肝炎患者随机分为2组。对照组40例,给予常规的综合治疗;治疗组40例,在常规综合治疗的基础上,加拉米夫定100mg,每日1次口服。分别观察2组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度(PTA)、血清HBV-DNA水平变化及疗效情况。结果治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60%(P0.01)。治疗后4周,与对照组比较,治疗组存活患者的总胆红素(TBil)降低(P0.001)、凝血酶原活动度(PTA)升高(P0.001)、血清HBV-DNA水平降低得更明显(P0.001)。拉米夫定治疗期间未发现明显的毒副作用,治疗安全性良好。结论拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎有较好的疗效和安全性。
【关键词】 拉米夫定 乙型肝炎病毒 慢性重型肝炎 治疗前后 慢性重型乙型肝炎 治疗后 安全性 凝血酶原活动度 肝功能 对照组
【分类号】R512.62
临床上慢性重症乙型肝炎病情严重,治疗难度大,若不积极采取治疗,严重危害患者的身心健康。因此,探讨治疗慢性重型乙型肝炎的有效药物具有现实的临床意义。慢性重症乙型肝炎最根本的病因是感染了乙型肝炎病毒(HBV)。拉米夫定作为第一个获批准国际公认抗乙肝病毒(HBV)药物[1],
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[摘要] 目的 观察拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法 80例慢性重型乙型肝炎患者随机分为2组。对照组40例,给予常规的综合治疗;治疗组40例,在常规综合治疗的基础上,加拉米夫定100mg,每日1次口服。分别观察2组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度(PTA)、血清HBV-DNA水平变化及疗效情况。结果 治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60%(P<0.01)。治疗后4周,与对照组比较,治疗组存活患者的总胆红素(TBil)降低(P<0.001)、凝血酶原活动度(PTA)升高(P<0.001)、血清HBV-DNA水平降低得更明显(P<0.001)。拉米夫定治疗期间未发现明显的毒副作用,治疗安全性良好。结论 拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎有较好的疗效和安全性。
[关键词] 拉米夫定;乙型肝炎病毒;慢性重型肝炎;治疗
[中图分类号] R512.6[文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2009)26-69-02
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