吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察
有效率,毒副反应,毒副作用,生活质量,女性患者,治疗后,疾病控制,生存期
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李文燕 王敏 河南省新乡市中心医院肿瘤内一科;
【摘要】目的观察吉非替尼(Gefitnib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用及其对生活质量的影响。方法对不能耐受化疗或化疗失败的晚期NSCLC患者32例,口服吉非替尼250mg,1次/d,服药至出现不能耐受的毒副反应或疾病进展,定期进行疗效及毒副作用的评价。结果32例中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)7例,有效率(RR)43.8%(14/32),疾病控制率(DCR)78.1%(25/32)。男性患者和女性患者的有效率分别为42.9%(6/14)和44.4%(8/18)(P0.05)。男性患者吸烟与不吸烟对其生存期有明显影响(P0.05)。18例存活患者的中位生存时间(MST)为10.4个月,PR患者的MST为14.1个月。治疗后32例患者的KPS评分提高(20±4)分,症状改善者23例(71.9%)。无Ⅲ-Ⅳ度毒副反应。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效明显,并可用于KPS评分差的患者,其不良反应轻,有较好的治疗前景。
【关键词】 吉非替尼 非小细胞肺癌 有效率 毒副反应 毒副作用 生活质量 女性患者 治疗后 疾病控制 生存期
【分类号】R734.2
肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,其5年生存率20%。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%,而其中多数肺癌确诊时已为晚期,约50%患者有远处转移,尽管目前推荐的各种以铂类药物与第三代细胞毒性药物联合化疗对初治的、Ⅲb和Ⅳ期NSCLC生存期有所提高,但是大多数患者由于年龄偏大,
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[摘要] 目的 观察吉非替尼(Gefitnib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用及其对生活质量的影响。方法对不能耐受化疗或化疗失败的晚期NSCLC 患者32例,口服吉非替尼250mg,1次/d,服药至出现不能耐受的毒副反应或疾病进展,定期进行疗效及毒副作用的评价。结果 32例中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)7例,有效率(RR)43.8%(14/32),疾病控制率(DCR)78.1%(25/32)。男性患者和女性患者的有效率分别为42.9%(6/14)和44.4%(8/18)(P>0.05)。男性患者吸烟与不吸烟对其生存期有明显影响(P<0.05)。18例存活患者的中位生存时间(MST)为10.4个月,PR患者的MST为14.1个月。治疗后32例患者的KPS评分提高(20±4)分,症状改善者23例(71.9%)。无Ⅲ-Ⅳ度毒副反应。结论 吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效明显,并可用于KPS评分差的患者,其不良反应轻,有较好的治疗前景。
[关键词] 吉非替尼;非小细胞肺癌
[中图分类号] R734.2;R979.1 [文献标识码] A[文章编号] 1673-9701(2009)30-49-02
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