RECK基因重组慢病毒载体的构建与鉴定
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周进 李德春 田青水 苏州大学附属第一医院普外科;连云港市第一人民医院普外科;
【摘要】目的构建RECK基因慢病毒载体,为体内外实验研究提供依据。方法PCR技术构建慢病毒载体表达质粒pGC-FU-RECK,PCR鉴定、测序验证RECK基因,并将其和包装质粒pHelper1.0、pHelper2.0共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒GC-FU-RECK。结果pGC-FU-RECK中携有正确的RECK基因,并能在293T细胞中表达;能产生重组病毒GC-FU-RECK。结论成功构建了RECK基因的重组慢病毒载体,为研究其在胰腺癌中的生物学功能奠定基础。
【关键词】 RECK 慢病毒
【分类号】Q78
细胞外基质是肿瘤转移的重要屏障,基质金属蛋白酶(MMP)介导的细胞外基质降解在肿瘤的侵袭转移中起重要作用。含有Kazal基元富含半胱氨酸的回复诱导蛋白(RECK)基因是1998年发现的肿瘤抑制基因,其存在各种正常组织细胞系中,而在一些肿瘤细胞系中,其表达被抑制[1]。本研究构建表
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细胞外基质是肿瘤转移的重要屏障，基质金属蛋白酶(MMP)介导的细胞外基质降解在肿瘤的侵袭转移中起重要作用。含有Kazal基元富含半胱氨酸的回复诱导蛋白(RECK)基因是1998年发现的肿瘤抑制基因，其存在各种正常组织细胞系中，而在一些肿瘤细胞系中，其表达被抑制。本研究构建表达RECK基因的重组慢病毒载体，并进行测序鉴定。
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