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编号:11890210
NS-398和抗癌药联用对胃癌细胞增殖的影响(1)
http://www.100md.com 2010年1月25日 冯惠枝 王 琦
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     [摘要] 目的 探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对胃癌细胞增殖的影响。方法 不同浓度的NS-398与10μg/mL的5-FU单用、联用48h。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组抑制率,应用中效原理和金正均法判定选择性环氧合酶-2抑制剂与抗癌药联用的效果。结果 两药单独应用时药物浓度和抑制率呈量效关系,其效应随药物浓度的增加而增加;两种药物联用抑制率均高于单用,具有协同作用。结论 NS-398与5-FU联用后起协同作用,可以作为5-FU的化疗增敏剂。

    [关键词] 胃肿瘤; 环氧合酶抑制剂; 化疗药物; 生长抑制

    [中图分类号] R735.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)03-16-02

    胃癌是我国最常见的三大肿瘤之一,其发病率和病死率都超过了世界平均水平。联合用药是临床上治疗肿瘤的常用策略,其目的是为了获取协同作用[1]。研究表明,抑制环氧合酶-2(COX-2)在非甾体抗炎药(NASAIDs)肿瘤化学预防中起重要的作用。在人类多种肿瘤中,包括消化道肿瘤均存在过表达[2,3]。另外研究发现,COX-2抑制剂可抑制多种肿瘤的生长[4]。5-氟尿嘧啶(5-FU)是临床上治疗胃癌等消化道系统肿瘤的常用药物。本实验观察环氧合酶-2抑制剂NS-398和抗癌药5-FU单用和联用时对体外培养的人胃癌细胞系SGC-7901生长的抑制作用,为胃癌的治疗提供新的依据。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    胃癌细胞株SGC-7901(中国科学院上海生命科学研究院细胞库)、NS-398(美国Cayman公司)、5-FU(Sigma公司),RPMI- 1640培养基(美国Gibco BRL公司)、胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)(淮安和元化工有限公司),四甲基偶氮唑蓝(MTT)(北京夏斯生物技术有限公司) ......

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