多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察
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[摘要] 目的 观察和评价艾素(国产多西他赛)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 36例晚期乳腺癌患者采用艾素35mg/m2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果 全组36例均可评价疗效,CR 2例(5.5%),PR 18例(50%),SD 9例(25%),PD 7例(19.5%),有效率55.5%。毒副反应主要为中性粒细胞减少。结论 艾素(国产多西他赛)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好,毒副作用可耐受,值得进一步临床推广。
[关键词] 乳腺癌; 艾素(国产多西他赛); 卡培他滨
[中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)07-117-02
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率在我国有逐年上升的趋势。大约有一半的乳腺癌患者病程中会出现转移,转移性乳腺癌平均生存期约为2年左右,我院对36例晚期乳腺癌患者采用艾素联合卡培他滨化疗,取得一定经验,现报道如下。
1 材料与方法
1.1 病例选择
2005年2月～2008年8月收治晚期乳腺癌患者36例,女性,均为根治术后辅助化疗后转移的患者。术后2年内的15例,2年以上的21例,均有病理组织学或细胞学证实。其中绝经前13例,绝经后23例;雌激素受体(ER)阳性22例,孕激素受体(PR)阳性17例,不详2例。雌孕激素受体均阴性5例。转移部位:肺转移19例,肝转移17例,骨转移10例,胸壁复发结节11例,淋巴结转移11例;转移灶均经X线、B超、CT或MRI、骨扫描等确诊。中位年龄50岁(34～66岁);4周内无其他抗癌药物应用或放射治疗史,KPS评分70分以上,预计生存期3个月以上,有可评价的临床或影像学观察指标,可评价近期疗效。血常规、肝肾功能、心电图基本正常。
1.2 治疗方法
艾素(多西他赛,江苏恒瑞医药公司生产0 ......
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