丙种球蛋白联合小剂量地塞米松治疗川崎病临床分析
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[摘要] 目的 探讨丙种球蛋白联合小剂量地塞米松治疗川崎病的临床效果及机制。方法 124例川崎病患儿随机分为对照组及干预组,对照组给予丙种球蛋白治疗,治疗组给予丙种球蛋白加小剂量地塞米松治疗,观察比较两组患儿临床治疗效果、血沉(ESR)、血小板计数(Plt)、C反应蛋白(CRP)变化。结果 治疗组退热时间2.1d,对照组2.9d,治疗组少于对照组,治疗组Plt、ESR、CRP低于对照组。结论 丙种球蛋白联合小剂量地塞米松治疗川崎病能够提高疗效,有利于延缓病情,但对远期疗效,尚无明显影响。
[关键词] 川崎病; 丙种球蛋白; 地塞米松; 血沉; 血小板计数; C反应蛋白
[中图分类号] R725 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)07-134-02
川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种与免疫有关的,以免疫活化细胞激活为主要改变和免疫调节异常并以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。KD的临床症状与与血管炎过度的免疫活化和血管内皮系统广泛损害有关,血管内皮免疫激活是KD发病的基本机制。近年来,我院采用丙种球蛋白联合小剂量地带米松治疗川崎病进行临床对照研究,取得较好的临床疗效,现总结如下。
1 资料与方法
1.1 病例资料
选择云南省红河州第四人民医院儿科2003年1月～2009年1月收住院治疗的124例川崎病住院患儿。其中男69例,女55例。患儿年龄19～82个月,平均(36.1±6.4)个月。患儿诊断均符合美国心脏协会与儿科协会制定的关于川崎病的诊断标准[1] ......
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