乌司他丁对急性胰腺炎血清C反应蛋白的影响及疗效观察(2)
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1 资料与方法
1.1 临床资料
选取我院2002年7月～2009年1月收治的急性胰腺炎(AP)患者64例,全部病例诊断均符合中国急性胰腺炎诊治指南(草案)标准[1]。男31例,女33例;年龄22～78岁,平均(55±14)岁。64例AP患者随机分为治疗组和对照组各32例,每组分为轻症、重症各18例,14例。两组在年龄、性别、病因等方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法 对照组给予常规治疗,包括禁食、胃肠减压、抗生素的应用、防止感染等。治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖溶液250mL中静滴,8h 1次,连续7d,病情改善后减半量给药,疗程7d。
1.2.2 血清 CRP的检测 血清CRP检测采用免疫比浊法,试剂由上海申能股份有限公司提供,所用仪器为贝克曼LX20全自动生化分析仪,按相应说明书操作。
1.3 观察指标
血清CRP含量的变化;有效率、腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善时间、并发症的发生率及病死率。
1.4 疗效评价标准
参考中国急性胰腺炎诊治指南(草案)的中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组的标准[1]。
1.5 统计学分析
采用SPSS11.0软件进行分析,数据以(χ±s)表示,采用t检验及χ2检验。有效=痊愈+显效+有效。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
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