大鼠大脑皮质中Omi/HtrA2的年龄分布差异性及其可能的意义
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刘静祎 王可 史瑞红 秦华平 高峰 王晔 赵欣 刘慧荣 张策 山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室;首都医科大学基础医学院病理生理学教研室;
【摘要】目的探讨年龄因素影响下大鼠大脑皮质细胞中Omi/HtrA2的表达差异及其与神经细胞凋亡的关系。方法采用正常成年及正常老年大鼠大脑皮质组织,经过Caspase-3、8、9、12活性检测和TUNEL法检测凋亡细胞;Western blot法检测Omi/HtrA2蛋白含量变化;Real-timePCR法检测Omi/HtrA2 mRNA含量变化。结果衰老大鼠大脑皮质细胞凋亡明显高于成年大鼠,具体表现为:前者Caspase-3的比活性显著升高,阳性细胞凋亡数显著增高,与后者相比均有统计学差异(P0.05)。与成年大鼠相比,衰老大鼠大脑皮质Caspase-9的比活性显著升高,二者相比差异有统计学意义(P0.05);与成年大鼠相比,衰老大鼠大脑皮质Omi/HtrA2蛋白表达水平显著升高,二者相比差异有统计学意义(P0.01);与成年大鼠相比,衰老大鼠大脑皮质Omi/HtrA2的mRNA水平也显著升高,二者相比差异有统计学意义(P0.01)。结论衰老大鼠大脑皮质凋亡水平增高,可能与Caspase-9途径活性增高以及Omi/HtrA2的基因和蛋白质表达水平增加有关。
【关键词】 Omi/HtrA 衰老 神经细胞 凋亡
【基金】国家自然科学基金(30670835);国家自然科学基金(30973160) 山西省高等学校科技项目(20091115) 太原市大学生创新创业项目(091222020)
【分类号】R339.38
衰老是自然界一种复杂的生命现象,在此过程中各器官系统会逐渐发生退行性改变。衰老时神经细胞的丢失可能是神经系统退行性疾病的重要原因之一,但其机制并不清楚。研究发现,随着年龄的增长,大脑可在组织形态学和神经生化等方面发生一系列改变,此种特殊的因年龄原因变化所造成
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衰老是自然界一种复杂的生命现象，在此过程中各器官系统会逐渐发生退行性改变。衰老时神经细胞的丢失可能是神经系统退行性疾病的重要原因之一，但其机制并不清楚。研究发现，随着年龄的增长，大脑可在组织形态学和神经生化等方面发生一系列改变，此种特殊的因年龄原因变化所造成的脑功能衰退，为神经系统退行性改变提供了物质及结构基础。目前已有证据表明，衰老过程中由于神经细胞丢失而造成的脑老化可能是神经系统退行性疾病(如阿尔茨海默病)的最初级阶段，然而具体机制还不清楚。
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