粒细胞肉瘤18例临床分析
急性髓系白血病,慢性粒细胞白血病,骨髓增生异常综合征
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杜建伟 李玉富 马慧珍 林全德 张丽娜 朱兴虎 魏旭东 宋永平 河南省肿瘤医院血液科;
【摘要】目的探讨粒细胞肉瘤患者的临床特点、治疗方法和预后。方法回顾性分析18例粒细胞肉瘤患者临床特点、治疗方法,并进行随访,应用Kaplan-Meier法行生存分析和Log-Rank检验行差异显著性检验。结果 18例粒细胞肉瘤患者中男10例,女8例,中位年龄40岁。好发部位为椎管、淋巴结、乳腺、骨、鼻腔、眼眶等。18例粒细胞肉瘤3年总生存率12.1%,化疗与不化疗患者的3年生存率比较差异有统计学意义(P=0.001),单独化疗与放化疗结合的3年生存期比较差别无统计学意义(P=0.263),合并CML和MDS-RAEB的患者3年生存期与其他患者无明显差异(P0.05)。结论粒细胞肉瘤应早期诊断,及时化疗,局部放疗不能提高生存率。
【关键词】 粒细胞肉瘤 急性髓系白血病 慢性粒细胞白血病 骨髓增生异常综合征
【分类号】R733.7
粒细胞肉瘤(GS)是指由原始髓细胞或不成熟髓细胞组成的髓外肿瘤性包块。可发生在髓系疾病如AML、MDS、CML诊断的同时,也可在疾病诊断后出现(缓解或复发时),部分GS可先于髓系肿瘤发生,甚至长期随访不累及骨髓。GS发病率低,国内文献多为个案报道,临床上对其认识不足。本文总结
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粒细胞肉瘤(Gs)是指由原始髓细胞或不成熟髓细胞组成的髓外肿瘤性包块。可发生在髓系疾病如AML、MDS、CML诊断的同时，也可在疾病诊断后出现(缓解或复发时)，部分GS可先于髓系肿瘤发生，甚至长期随访不累及骨髓。Gs发病率低，国内文献多为个案报道，临床上对其认识不足。本文总结了在我院住院的18例粒细胞肉瘤的临床表现、治疗方法，并进行随访，旨在提高对该病的认识。现报道如下。
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