DCIK细胞特异性抗肿瘤生物学活性研究
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徐艳 刘丽娟 高建梅 王林坪 董虹 严新民 云南省第一人民医院临床基础医学研究所;云南省第一人民医院内分泌科;
【摘要】目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性。方法采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC),先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC),然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1∶10的比例分别混合培养,并以CIK细胞单独培养组为对照。计数细胞扩增倍数,并于共培养6d MTT法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性。结果两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P0.05);共培养6d,相同的效靶比情况下,两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强,而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强。结论 DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞,致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性。
【关键词】 DC细胞 CIK细胞 DCIK细胞 生物学活性 特异性
【分类号】R730.3
恶性肿瘤严重危害人类健康,迫切需要寻找有效的治疗方法,目前除了手术、放疗、化疗外,细胞免疫治疗已成为研究热点,并已在临床开始应用,取得了一定的效果。细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)是一种具有较强增殖能力和杀瘤活性的免疫活性细胞,在肿瘤
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[摘要]目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性。方法采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC)，先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC)，然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1：10的比例分别混合培养，并以CIK细胞单独培养组为对照。计数细胞扩增倍数，并于共培养6d MTY法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性。结果两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P<0.05)；共培养6d，相同的效靶比情况下，两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强，而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强。结论DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞，致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性。
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