脊髓损伤后髓磷脂抑制分子及作用机制的研究进展
研究[13]发现，NgR不仅在大脑皮层、海马、脑桥、小脑蒲肯野等细胞中存在，在少突胶质细胞，甚至在心、肾脏等外周组织也有分布与表达。NgR的分子序列中没有跨膜成分，NgR借助于C端的一个糖基化磷酸肌醇(GPI)结构附着于神经元胞膜表面，通过与GPI锚着点锚定糖基化后，被特异的磷脂酶磷脂酰肌醇化后通过胞质膜释放，在膜上存在的其他受体亚单位将细胞生长抑制信号向胞质内传导后，Nogo-66与NgR通过特异的结合，产生轴突生长的抑制作用。受体亚单位有神经营养因子(N1F)受体p75NTR (p75neurotrophin receptor)和TROY两种，p75NTR是一种单链跨膜糖蛋白，由1个信号肽、4个半胱氨酸富集区的胞外域、疏水的穿膜区以及1个富含碱性氨基酸的胞内域组成。其胞质部分与Rho作用，与NgR形成的复合物能将胞外抑制信号跨膜传入靶神经元胞内；此外p75NTR-NgR复合物中尚有一种新的跨膜蛋白成分LINGO-1，由614个氨基酸残基组成，胞外段具有LRR和IgC2两个结构域，有一个跨膜结构域和一个较短的胞质区，另一种受体亚单位TROY是TNR超家族成员，其作为p75N1R代替物在其缺乏部位选择性表达，与NgR和LINGO-1形成受体复合体 ......
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