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编号:12108783
2009~2010年我院麻醉药品使用情况分析
http://www.100md.com 2011年7月5日 穆晓攀 王雅滨 杜晓明
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    参见附件(3964KB,5页)。

     根据“癌症三阶梯止痛指导原则”规定,对癌痛患者治疗不推荐使用的第一个药物就是盐酸哌替啶,因为盐酸哌替啶用于癌症止痛具有以下缺点:镇痛强度仅为吗啡的1/10~1/8;其代谢产物去甲哌替啶对中枢神经系统及肾脏有毒性作用,血浆半衰期长达3~18h;口服生物利用度差,多采用肌内注射给药,而肌内注射本身会导致疼痛。所以在本次调查中,仅住院患者使用了哌替啶注射液。而且,无论在总用量还是在用药频度排名中均排在后面,本身的缺点限制了盐酸哌替啶的应用。

    布桂嗪为中等强度镇痛药,为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,皮下注射后10min起效,20min作用达高峰,持续3~6h。布桂嗪在麻醉镇痛的注射剂中最常使用,在于它起效迅速、维持时间长。这也符合WHO癌症疼痛三阶梯治疗的首选无创途径给药和按阶梯给药原则。通过表2可以看出,布桂嗪在住院患者中的用药频度排名第一,说明其用药频率较大。药物利用指数(DUI)<1,用药合理。

    从表1~4可以看出,吗啡注射液和吗啡缓、控释片的总用量及用药频度,无论在住院患者还是门诊患者的使用中均排名前列,说明该类药物的使用频率较高。在住院患者中吗啡缓、控释片的药物利用指数均>1,在门诊患者中吗啡缓释片的药物利用指数>1,说明二者存在用药不合理性。我院为肿瘤专科医院,患者均为肿瘤患者,根据WHO提出的对癌症患者使用吗啡不受药典规定的剂量限制,应按时足量给药,以使其达到最佳药疗作用,提高患者的生活质量。对于重度癌症患者,吗啡使用量可以超DDD值,所以其DUI>1是允许的[4]。但吗啡缓释片在住院患者中的药物利用指数达到2.12,存在一定不合理性,需结合临床实际情况制定出完善的监控措施。

    羟考酮控释片是强效镇痛药,使用方便,根据疼痛程度,通过滴定剂量达到理想止痛及最低不良反应。由于存在个体差异,可根据患者的个体情况确定用药剂量[5]。其镇痛作用类似吗啡,镇痛作用无封顶效应,口服后出现双吸收时相,不仅能持续延长疼痛控制时间,还能在服药后1h内快速起效,其生物利用度达60%~87%,与其他阿片类药物的生物利用度相比有明显优势[6]。因上述优点,羟考酮控释片的总用量和用药频度均较高,在住院患者中羟考酮控释片(40mg)的药物利用指数>1,但因其镇痛作用无封顶效应,所以用药基本合理。

    芬太尼透皮贴剂为一种强阿片类镇痛剂,其具有高效、分子量小、脂溶性高、无创、无首过效应、无胃肠刺激等优点,这是其他止痛药不能比拟的,是目前唯一供临床使用的阿片类透皮贴剂,该药已广泛用于癌痛和慢性疼痛的治疗[7]。芬太尼透皮贴剂作用时间长,每隔72h更换一次药物,可维持稳定的血药浓度,平稳镇痛,降低了每次服药带来的对患者疼痛的提醒程度。确保患者的日常生活或睡眠不受影响,提高了患者的生活质量。芬太尼透皮贴剂持续贴敷72h后,仍可从中回收28%~84%的活性成分。被回收的芬太尼可通过口服、静脉注射和吸入等多种途径滥用,如此滥用就有可能导致患者死亡。不适当的丢弃和不安全的处置芬太尼贴剂是导致该药滥用的途径。因此,应向患者、药剂师和医师重申安全处方、保存和处置芬太尼贴的重要性[8]。通过表2、表4可以看出,芬太尼透皮贴剂的药物利用指数在门诊和住院患者中均<1,用药合理。

    在本次调查中,吗啡缓控释片、羟考酮控释片和芬太尼透皮贴剂由于具有镇痛效果强、无封顶效应、使用方便、患者依从性强等特点而受到医师和患者的欢迎,是其使用量较高的主要原因。注射剂具有起效迅速等优点,但使用不方便限制了其应用。从表2、表4可以看出,吗啡缓控释片、羟考酮控释片和芬太尼透皮贴剂在日均费用(DDC)统计中均较高,羟考酮控释片(10mg)更是高达380元,而在注射剂中最高的哌替啶只有13.68元,从经济方面考虑注射剂要优于上述三种药物。所以我们在确定给药方案时,应以最大程度减轻患者的痛苦、最大程度减少药物的不良反应、最高限度减轻患者的经济负担为标准,以提高患者的生活质量为目标。

    [参考文献]

    [1] 周际昌. 实用肿瘤内科学[M]. 第2版. 北京:人民卫生出版社,2005:3.

    [2] 陈新谦,金有豫,汤光. 新编药物学[M]. 第16版. 北京:人民卫生出版社,2009:171-183.

    [3] 吴春萍,牟鸣,李和柏. 2000-2003年我院抗感染药物应用分析[J]. 中国药业,2004,13(11):59-60.

    [4] 余小红,吴定国,杨金凤,等. 盐酸羟考酮控释片治疗癌痛疗效观察[J]. 中国医院药学杂志,2007,27(9):1277-1278.

    [5] 祝子明. 2005-2009年我院麻醉药品应用情况分析[J]. 河北医科大学学报,2010,31(7):855-858 ......

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