2008年179例药物不良反应回顾性分析(1)
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[摘要] 目的 分析药物不良反应发生的特点和规律，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法 对我院2008年上报的179例药物不良反应情况进行回顾性分析，对引起ADR的药物种类、给药途径、ADR危害程度、在医院科室中的分布情况等进行汇总分类统计。结果 179例ADR报告中，8个月～89岁各年龄组所占百分比分别为11.7%、33.0%、36.3%、19.0%；涉及的药物中抗菌药物居第1位(30.0%)，静脉给药是引起ADR的主要给药方式(占70.4%)，产生严重危害者占16.2%；门诊(31.3%)、内科病区(22.3%)；肿瘤病区(14.0%)是ADR居医院中分布的前3位。结论 ADR的发生与诸多因素相关，应严格履行药物不良反应的监测及上报制度，减少或避免药物不良反应的发生，保障患者用药安全。
[关键词] 合理用药；药物不良反应；不良反应监测；回顾性分析
[中图分类号]R969.3 [文献标识码]B [文章编号]1673-9701(2011)22-63-03
Retrospective Analysis of 179 Cases with Adverse Drug Reaction in 2008
WU Miaoyi
Department of Pharmacy，Beilun People’s Hospital of Ningbo City，Zhejiang Province，Ninbo 315806，China
[Abstract] Objective To analyze the characteristics of adverse drug reaction(ADR) was in order to promote rational clinical drug use and properly evaluate drug safety. Methods All 179 cases ADR of our hospital during 2008 were collected and retrospective analyzed in respect of age distribution，drug species，routes of administration，hazard evaluation and department distribution. Results In the 179 ADR cases，incidence rate in every age group is 11.7%、33.0%、36.3%、19.0% respectively. The first cause of ADR was usage of antibiotic(30.0%). Intravenous administration(70.4%) was the main pathway. Serious cases was about 16.2% of 179 cases. The first ADR distribution was in out-patient(31.3%)，the second was in in-patient of medical department(22.3%)，and the third was in in-patient of oncology department(14.0%). Conclusion The occurrence of ADR is affected by many factors. We need strictly monitor and report ADR case in order to reduce or avoid ADR，and to use reasonably safe and effective medications.
[Key words] Rational drug use；Adverse drug reaction；ADR mornitoring；Retrospective study
药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时，出现的有害或与用药目的无关的反应，包括药品的副作用(副反应)、毒性作用(毒性反应)和过敏反应(变态反应)。随着药物不良反应监测制度在我国的实施和不断深化，建立和完善的ADR监测系统，加强临床ADR信息的收集和交流，对保障患者用药安全具有十分重要的意义。现对我院2008年ADR监测报告进行回顾性分析，总结药物不良反应发生的规律和特点，为临床合理用药、减少或避免药物不良反应的重复发生提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本院2008年临床医疗活动中发生ADR 179例，按照国家药品不良反应监测中心的要求，填写ADR监测报告表，上报到本院ADR监测站，并通过网络形式呈报国家药品不良反应监测中心。
1.2 方法
根据报告表中引起的ADR进行回顾性分析，按照患者情况、药品类别、给药途径、严重程度及分布科室等进行汇总分类统计。引起ADR的药品按照《新编药物学》中的国家基本药物分类原则进行分类[1]。
2 结果
2.1 ADR与年龄、性别的关系
179例ADR报告中，男81例(45.3%)，女98例(54.7%)，年龄8个月～89岁，平均(41.6±18.5)岁，其中20岁以下21例(11.7%)，20～39岁59例(33.0%)，40～59岁65例(36.3%)，60岁以上34例(19.0%)。
2.2 ADR涉及的药品种类及构成比
179例ADR报告中涉及的药品种类达213种 ......
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