温州地区婴幼儿HCMV感染现状的分析及其临床意义(3)
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本文综合分析了温州地区婴幼儿的HCMV-IgM、HCMV-IgG以HCMV-DNA的拷贝数与婴幼儿HCMV感染状态的关系及不同年龄组之间的HCMV感染状态的差异以及HCMV-IgM与HCMV-DNA之间的关联性。分析表明婴儿组(28d~1岁)的HCMV-IgM阳性率最高,而在1~3岁幼儿组和28d~1岁新生儿组,HCMV-IgM阳性率没有显著性差异; HCMV-DNA的阳性率在婴儿组最高,其次是新生儿组,1~3岁幼儿组最低。分析表明,在各年龄组中,婴儿组HCMV活动性感染发生率最高,其次是新生儿组以及1~3岁幼儿组,这可能是由于新生儿通过胎盘或者母乳从母体获得高滴度的HCMV-IgG,使得新生儿阶段发生的HCMV感染大多转变为潜伏感染,极少发生活动性感染。随着婴儿与外界环境接触频繁以及HCMV-IgG消耗殆尽,再加上在28d~1岁婴儿阶段自主免疫机能不完善,导致潜伏的HCMV再激活并开始复制而形成活动性感染,部分甚至造成严重的呼吸系统感染和肝胆功能损害。而随着自主免疫功能的逐渐完善,幼儿体内的效应细胞如细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的作用,活动感染的HCMV再次转变为潜伏感染,所以在1~3岁幼儿组其HCMV-IgM及HCMV-DNA的阳性率都是三组中最低的。
综合上述研究,可以发现人群的HCMV感染主要发生在围产期或新生儿期,而且约有25%的婴幼儿发生了HCMV现症感染,其中约有一半出现了病毒复制,发生了HCMV活动性感染,引起以呼吸系统感染和肝胆系统感染为主的临床表现。由于新生儿通过胎盘获得HCMV-IgG的保护性作用,在绝大多数新生儿都是潜伏感染而没有明显的临床症状。综合上述的分析,可以发现该地区婴幼儿HCMV感染现状不容乐观,加强预防和治疗HCMV感染十分重要。
目前,治疗和预防HCMV感染最有效的抗病毒药物是更昔洛韦(GCV)、万缬洛韦(VGCV)等,然而国内外已经有报道HCMV对这些抗病毒药物产生耐受[8],有近95%对GCV耐药的HCMV病毒株在UL97编码基因发生了突变[9]。
鉴于HCMV感染在婴幼儿的高发生率和严重的临床表现以及越来越多地发生HCMV对抗病毒药物产生耐药,为了预防HCMV感染,加快研制能有效预防HCMV感染的疫苗变得越发重要。
[参考文献]
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[3] 方风琴,季育华. 人巨细胞病毒潜伏-激活研究的新进展[J]. 检验医学,2010,25(3):231-233.
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