奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌35例(2)
1.4 毒副反应按照美国国立癌症研究所(NCI) 化疗毒性分级标准(CTC)[2]进行评价,分为0~IV度。神经毒性按照奥沙利铂专用的周围神经毒性分级标准[3]评定,分为3级。Ⅰ级:短时的感觉异常或感觉迟钝,下一疗程前完全消失;Ⅱ级:感觉异常,感觉迟钝持续存在于两疗程间歇期;Ⅲ级:感觉异常与感觉迟钝导致功能障碍。
1.5 统计学分析
所有数据资料均采用SPSS17.0软件进行统计分析。用 Kaplan-Meier进行生存分析,Log-Rank检验分析生存差。
2 结果
2.1 临床疗效
35例患者均可进行疗效评价,CR 3例(8.6%),PR 17例(48.6%),SD 13例(37.1%),PD 2例(5.7%),总有效率(CR+PR)为57.2%。
2.2 生存分析
所有患者均随访2年,其中死亡21例,存活14例,中位总生存期OS 19.2个月,中位无进展生存期PFS 8.1个月。从亚组观察分析:结肠癌OS为19.3个月,PFS为8.3个月,而直肠癌OS则为18.9个月,PFS为7.8个月;男性OS为18.9个月,PFS为7.6个月,而女性OS则为19.4个月,PFS为8.3个月 ......
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