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编号:12240808
肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA在肝转移瘤MRI诊断中的应用(2)
http://www.100md.com 2012年6月5日 《中国现代医生》 2012年第16期
     1.2 检查方法

    磁共振扫描采用GE Signa HD MR 1.5T扫描仪,采用8通道相控阵体部表面线圈扫描,扫描参数:平扫采用FSPGR-T1WI、T2WI及DWI,动态增强采用3D-LAVA扫描,TR 4.2 ms,TE 1.6 ms,TI 7.0 ms,翻转角10°,NEX=1,层厚4.4 mm,FOV 40 cm×38 cm,矩阵512×512,对比剂分别采用肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA和普通对比剂Gd-DTPA。Gd-EOB-DTPA剂量0.025 mmol/kg,Gd-DTPA剂量0.1 mmol/kg,注射速率均为2.5 mL/s。注射完毕用20 mL生理盐水冲洗。分别在开始注射后20 s、60 s、120 s扫描获得动脉期、门脉期和平衡期,其中Gd-EOB-DTPA在给药后20 min再次扫描肝细胞特异期。螺旋CT增强扫描采用东芝 Aquilion 16扫描仪,扫描参数:管电压120 kV.管电流150 mAs。准直1 mm×16,螺距15/16(0.938),机架旋转时间0.5 s,矩阵512×512。增强使用高压注射器经肘静脉注入欧乃派克(300 mg/mL),注射剂量为1.5 mL/kg,注射速率3 mL/s,于注射开始后25~30 s行动脉期扫描,60~80 s行门脉期扫描,120~150 s行平衡期扫描。
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    1.3 图像分析

    将MRI原始容积数据传至ADW4.3工作站,螺旋CT原始容积数据传至Vitrea2工作站,由三名经验丰富的腹部影像医师进行评阅分析,对比记录应用两种MRI对比剂扫描和CT增强扫描中病灶数量、大小、形态、分布及动脉期、门脉期、平衡期、肝细胞特异期的强化特征。

    1.4 统计学方法

    所得数据采用SPSS 16.0进行统计学处理,计数资料采用χ2检验,P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    MRI检查20例患者共检测到病灶83个。单发病灶7例中病灶直径约0.6~3.0 cm。病灶各序列信号特征:T1WI均表现低信号或稍低信号,3例T2WI高信号,4例T2WI稍高信号;注射Gd-DTPA后动脉期2例呈环形强化,3例边缘轻度强化,2例不强化;门脉期5例呈环形强化,1例环形轻度强化,1例不强化。多发病灶13例患者中病灶均在3个以上,总病灶76个,病灶直径约0.5~5.0 cm。5例静脉注射Gd-DTPA患者共发现病灶28个,21个病灶T2WI呈混杂信号,T1WI低信号;7个病灶T2WI呈均匀的高或稍高信号,T1WI低信号;动脉期18个病灶不强化,9个病灶轻度环形强化。门脉期25个病灶环形强化,3个病灶不强化。平衡期24个病灶强化减退,病灶信号逐渐均匀,2个病灶对比剂填充信号增高(考虑血管瘤),2个病灶均匀低信号(考虑囊肿)。8例静脉注射Gd-EOB-DTPA患者,共发现病灶48个,其中5个病灶(4个<1 cm,1个约1.7 cm)在动脉期、门脉期和平衡期均不显示。42个病灶T2WI呈混杂信号,T1WI低信号;6个病灶T2WI呈均匀的高或稍高信号,T1WI低信号;动脉期32个病灶不强化,11个病灶轻度环形强化;门脉期39个病灶环形强化(封三图1a),3个病灶轻度环形强化,1个病灶不强化;平衡期42个病灶强化减退,病灶信号逐渐均匀,1个病灶增强前后均匀低信号(考虑囊肿);肝细胞特异期48个病灶均表现为低信号(封三图1b)。6例同期进行螺旋CT增强扫描患者共发现病灶31个,同比注射Gd-EOB-DTPA增强MRI扫描减少8个病灶,见表1。平扫均呈低密度;动脉期22个病灶未强化,9个病灶边缘呈环形强化;门脉期2个病灶未见强化,21个病灶呈环形强化,平衡期病灶均强化减退(封三图2a,b,c,d,e)。
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    经配对卡方检验,Gd-EOB-DTPA增强MRI与螺旋CT增强扫描对病灶检出率的比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。Gd-EOB-DTPA增强MRI的检出率高于螺旋CT增强,说明在病灶检出率方面,Gd-EOB-DTPA增强MRI优于后者,此优势主要表现在对直径<1 cm的小病灶的检出(P < 0.05),当病灶直径>1 cm时,两者的检出率无统计学意义(P > 0.05)。

    3 讨论

    3.1 Gd-EOB-DTPA的特性与原理

    Gd-EOB-DTPA是一种新型特异性肝胆系统M对比剂,它是由Gd-DTPA分子上添加脂溶性的EOB(ethoxybenzyk)基形成。使它不仅具有非特异性细胞外对比剂的性质,还具有肝细胞特异性对比剂的特性。由于其分子中存在一个亲脂的EOB 基环,使它与血浆蛋白结合,进而通过肝细胞膜上的阴离子转运系统被肝细胞选择性地吸收,通过增加组织的微黏滞度增加T1弛豫率缩短组织T1弛豫时间,在T1WI 上产生明显高信号,之后经胆管排泄。实验研究表明,Gd-EOB-DTPA肝细胞吸收率为40%~50%[1,2]。
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    3.2 Gd-EOB-DTPA在肝脏增强MRI中的优势

    Gd-EOB-DTPA对比Gd-DTPA不仅具有细胞外对比剂特性,它还通过肝细胞选择性吸收具有肝细胞特异性对比剂。通过动态增强扫描可以显示病灶的血供情况,有助于病灶的定性,而在肝细胞特异期更有助于病灶的检出,特别是<1.0 cm的病灶的检出。文献报道[3]注射后20 min成像,转移灶的检出率比未增强时提高35%。Vogl等[3]采用12.5、25、50 μmol/kg体重3种剂量时,对肝内转移灶的检出率比未增强或Gd-DTPA增强MRI提高20%~43.8%,其中以50 μmol/kg体重剂量最为明显。

    3.3 肝转移瘤在Gd-EOB-DTPA增强MRI中的成像特点

    肝转移瘤在平扫T1WI中多为低或稍低信号,T2WI中为高或稍高信号,在动态增强中多数为环形强化,两种MRI对比剂增强扫描在动态期对病灶增强特点和检出率无统计学意义。在肝细胞特异期由于肝转移瘤细胞不具有正常肝细胞不能摄取Gd-EOB-DTPA,无增强表现为低信号,而其他正常肝组织在肝细胞特异期强化明显,更有利于小转移灶的检出。对比螺旋CT增强扫描在<1.0 cm转移灶检出率明显增高。本组6例同期Gd-EOB-DTPA 增强MRI和CT增强扫描患者研究中Gd-EOB-DTPA肝细胞特异期在病灶的检出率明显高于MRI动态期(3.5%~15%)和同期螺旋CT增强扫描(11.5%~38.5%)。, 百拇医药(宣浩波 祝跃明 沈健 李凤琪 钱海峰)
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