S100A13和FGF—1的分子生物学研究进展(2)
S100A13与FGF-1可能成为临床诊断和治疗恶性肿瘤以及判断预后的新的生物学标志、肿瘤基因治疗的新靶点,其高表达与某些疾病的发生发展呈正相关,但是具体相关程度以及使用S100A 13阻断药物后是否可通过抑制FGF-1的释放,从而减轻FGF-1介导疾病的作用,还有待于进一步研究探讨。[参考文献]
[1] Ridinger K,Schafer BW,Durussel I,et al. S100A13: Biochemical characterization and subcellular localization in different cell lines[J]. Biol Chem,2000,275(12):8686-8694.
[2] Imai FL,Nagata K ......
您现在查看是摘要页,全文长 3282 字符。