系统性红斑狼疮患者血清B淋巴细胞刺激因子与BR3表达的相关性研究(2)
 |
| 第1页 |
参见附件。
细胞因子在免疫细胞的成熟、分化上起到重要作用[5，6]，本次研究发现IL-1水平在患者和非患者中差异明显，说明SLE患者炎性因子表达活跃，同时发现SLEDAI评分与IL-1呈现正相关关系，推测BLyS影响机体炎性因子分泌，炎性因子又导致机体出现临床症状。也有学者研究发现IL-1可以增强BLyS的表达，且这种增强有时间依赖性[7]，二者之间呈现反馈性增强。因此可以IL水平作为病情和预后诊断的指标之一。
在BLyS的三种受体中，BCMA主要对延长抗体分泌和骨髓浆细胞存活起作用，又被称为“孤儿受体”；TACI则调节B细胞功能，而BR3是BLyS的特异性受体，介导依赖性B细胞信号。动物实验认为BLyS对机体的调节可能是通过BR3途径实现，当给予BR3融合蛋白结合BLyS从而阻断刺激因子与B细胞结合时，B细胞的增殖和分化也受到抑制。也有学者发现重组BR3蛋白可以协同抗CD3抗体，刺激T细胞分泌细胞因子[8]，在B细胞发育成熟中起到主要作用。本研究发现SLE患者BR3远远高于对照，且与BLyS水平呈现正相关关系，进一步证实了BLyS对B淋巴细胞的调控可能是通过BR3途径实现的，临床可以尝试通过给予某些BR3融合蛋白来阻断BLyS的生物学作用以治疗SLE ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。