肺炎支原体感染咽拭子快速培养的临床研究(2)
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目前，检测肺炎支原体感染的方法主要有PCR检测肺炎支原体DNA、血清IgM抗体检测、咽拭子支原体快速培养等。PCR检测肺炎支原体DNA诊断快速、敏感、特异性高，可作早期诊断手段，但此法实验条件要求较高，仅在科研单位及部分三级医院开展，而广大基层医院未能开展。血清IgM抗体检测阳性率最高，该法是检测血清中的抗体，而非直接检测病原体；但机体感染后1周左右才产生IgM抗体，发病初期不能被检测出，对早期病例不利，可能造成漏诊，不能及时治疗； 约2～4周达高峰，一般12～16周转阴[3]，因而阳性结果并不能确诊是支原体感染。而肺炎支原体咽拭子快速培养法主要是检测病原，不受病程影响，感染初期就可检测出肺炎支原体，可早期快速诊断急性呼吸道支原体感染[4]。此法是用肺炎支原体专用液体培养基进行支原体快速培养，利用肺炎支原体的代谢产物使培养基液体中的指示剂颜色发生改变来判断其生长。根据相关资料报道[5，6]，在肺炎支原体检测的各种方法中，咽拭子快速培养法阳性病例病程最短，提示病程较短的患者选择此法检测的阳性率较高，对于支原体感染的临床诊断具有明显的优势，尤其是早期患儿，效果较优[7]。此法操作简单、需时短、阳性率高、特异性强、灵敏度高 ......
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