293例羊膜腔穿刺产前诊断孕中期胎儿染色体异常的研究
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[摘要] 目的 探讨羊膜腔穿刺产前诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法 在超声引导下，对293例有产前诊断指征的孕妇经腹抽取适量羊水，细胞培养，染色体核型分析，同时，对不同产前诊断指征组染色体异常的检出率进行比较。结果 293例均穿刺成功，培养成功287例(成功率97.95%)，染色体异常检出15例(检出率5.1%)；其中不良孕产史组染色体异常检出率(24.0%)明显高于唐氏高风险组(2.3%)及高龄组(3.80%)(P <0.05)；超声显示胎儿结构异常组检出率(13.33%)亦明显高于唐氏高风险组(2.3%)(P <0. 05)。结论 羊膜腔穿刺产前诊断胎儿染色体异常是安全、有效的方法，能够减少出生缺陷；不良孕产史、超声示胎儿结构异常、孕妇血清学筛查及高龄均为有效的产前诊断指征，而不良孕产史及超声示胎儿结构异常更有预测价值。
[关键词] 羊膜腔穿刺；染色体核型；产前诊断
[中图分类号] R714.54 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2014)06-0154-03
近年来，随着人们优生优育观念的深入及生物医学技术的不断发展，出生缺陷的防治越来越受到重视，染色体疾病的产前诊断技术亦得到了迅速的发展，其中羊膜腔穿刺技术目前被广泛地应用于产前诊断胎儿染色体疾病。现将我院293例行羊膜腔穿刺产前诊断的情况报道如下。
1对象与方法
1.1研究对象
选择2009年7月～2013年7月在我院行超声引导下经腹抽取羊水进行产前诊断的孕妇293例，年龄20～45岁，孕周17～23周，穿刺指征：唐氏高风险、高龄、超声示胎儿结构异常及不良孕产史。
1.2仪器与方法
ALOKA SSD-900型超声仪(3.5Hz)，PCT-B穿刺针(22g×150mm)，染色体分析仪Olympus BX51光学显微镜，计算机分析储存系统。孕妇排空膀胱，取平卧位，超声探查胎儿及附属物情况，初步确定穿刺部位及方向，常规消毒铺无菌巾，在超声引导下穿刺，尽量避开胎盘，经腹抽取22mL羊水(前2mL弃掉以避免母血污染，后20mL用于培养)，将羊水置入无菌试管送遗传实验室 ......
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王月春 赵桂杰 徐洁湜 李博杰 聂茹 李艳华 杨振江 辽宁省朝阳市中心医院;辽宁省朝阳市妇幼保健院;
【摘要】目的探讨羊膜腔穿刺产前诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法在超声引导下,对293例有产前诊断指征的孕妇经腹抽取适量羊水,细胞培养,染色体核型分析,同时,对不同产前诊断指征组染色体异常的检出率进行比较。结果 293例均穿刺成功,培养成功287例(成功率97.95%),染色体异常检出15例(检出率5.1%);其中不良孕产史组染色体异常检出率(24.0%)明显高于唐氏高风险组(2.3%)及高龄组(3.80%)(P0.05);超声显示胎儿结构异常组检出率(13.33%)亦明显高于唐氏高风险组(2.3%)(P0.05)。结论羊膜腔穿刺产前诊断胎儿染色体异常是安全、有效的方法,能够减少出生缺陷;不良孕产史、超声示胎儿结构异常、孕妇血清学筛查及高龄均为有效的产前诊断指征,而不良孕产史及超声示胎儿结构异常更有预测价值。
【关键词】 羊膜腔穿刺 染色体核型 产前诊断
【分类号】R714.54
近年来,随着人们优生优育观念的深入及生物医学技术的不断发展,出生缺陷的防治越来越受到重视,染色体疾病的产前诊断技术亦得到了迅速的发展,其中羊膜腔穿刺技术目前被广泛地应用于产前诊断胎儿染色体疾病。现将我院293例行羊膜腔穿刺产前诊断的情况报道如下。1对象与方法1.1
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