2 Foxp3与肿瘤的关系

    2.1 机制

    肺恶性肿瘤的发生原因尚未完全明确，正在研究中的机制较多，其中之一是肿瘤微环境中的免疫抑制使得肿瘤细胞逃避免疫监视[12]。调节性T细胞在肺恶性肿瘤特别是非小细胞肺癌患者中的比例上调， 分泌TGF-β1， 并能抑制T细胞活化和增殖[13，14]。国外学者Meloni F等[15]在对肺恶性肿瘤患者外周血T细胞亚型的分析中发现，两类细胞在T细胞亚型中的比例均上调，不仅在肺癌患者CD4+CD25+ 细胞中高表达Foxp3， 而且在CD8+CD28- 细胞中也出现高表达。国内近年来对Foxp3也做过相关的研究， 刘荣军等[16]研究对比肺恶性肿瘤患者外周血Foxp3基因及分离出肿瘤浸润的淋巴细胞中CD4+CD25+ Foxp3+ T细胞变化，结果发现外周血及被肿瘤浸润的淋巴细胞中CD4+/CD8+ 比值下降， 但在CD4+ T细胞中CD4+CD25+ T细胞比例升高，该研究结果说明Foxp3基因在外周血中或低表达，甚至几乎不表达，仅在被肿瘤浸润的淋巴细胞中出现高表达，预示促进恶性肿瘤生长的CD4+CD25+ T细胞主要是CD4+CD25+ Foxp3+ Treg ......