1.2 入选及排除标准

    女性患儿在8岁前即出现无明确病因的第二性征发育，且表现为进行性发育；患儿的骨龄(BA)>实际年龄(CA)2岁；经盆腔B超检查显示，卵巢容积在1 mL以上，且存在多个直径在4 mm以上的卵泡；经GnRH激发试验显示，黄体生成素(LH)>5 IU/L，雌二醇(E2)>38 pmol/L，LH峰值/FSH0.6以上。排除肾上腺、性腺以及中枢神经系统病变引起的非中枢性性早熟以及周围性性早熟。

    1.3 方法

    对照组予以醋酸甲地孕酮片(由西安德天药业股份有限公司提供，国药准字H20040001)，2 mg/次，3次/d。连续用药6个月。观察组在对照组的基础上予以抑那通(注射用醋酸亮丙瑞林微球，由日本武田药品工业株式会社提供，BH20030109)皮下注射，初始剂量按照90 μg/kg给药，1次/月，用药3个月后根据患儿的反应将剂量调整为(60~80)μg/kg。

    1.4 观察指标

    治疗后1年内，每月由专人测量并且记录患儿的性征、身高、卵巢变化。每半年进行一次骨龄、性激素以及盆腔B超检查。其中，身高由同一测量工具进行测量，连续测量3次取平均值；卵巢变化主要以B超检查测量并且计算卵巢的体积，观察卵泡的数量以及大小；性征变化主要观察乳房的大小以及Tanner分期；骨龄评价按照CHN法进行，拍摄患儿的左手正位片，并由放射科具有丰富临床经验的医生进行评测；性激素测定：抽取静脉血2 mL，测定血清黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)。

    1.5 统计学分析

    数据以统计学软件SPSS18.0进行分析 ......