膝骨性关节炎患者治疗前后血清超敏C反应蛋白、白介素—1β、白介素—6和肿瘤坏死因子—α水平的变化(2)
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1资料与方法
1.1一般资料
选择2010年1月～2013年3月在我院门诊就诊的膝骨性关节炎患者50例(病例组)。纳入标准：均符合2010年中华医学会风湿病学分会制定的《骨关节炎诊断及治疗指南》中的相关标准[6]；排除标准：①风湿结缔组织病、血液肿瘤性疾病、内分泌代谢系统疾病和免疫性疾病等；②严重心、肝、肺和肾等重要脏器功能不全的患者。其中男21例，女29例；年龄47～88岁，平均(70.2±7.6)岁；左侧23例，右侧21例，双侧6例；病程9个月～12年，平均(4.6±1.1)年。另选择同期在我院体检中心的健康体检者30例作为对照组，其中男13例，女17例；年龄45～86岁，平均(69.2±6.9)岁。两组的性别、年龄等方面差异不明显(P>0.05)，具有可比性。本研究纳入研究前经我院伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。
1.2 治疗方法
病例组患者予以芬必得胶囊0.3g，口服，2次/d，连用14d。观察并比较患者治疗前和治疗14d后血清hs-CRP、IL-1β、IL-6和TNF-α水平的变化。而对照组仅在纳入研究前测定血清hs-CRP、IL-1β、IL-6和TNF-α水平1次。
1.3 观察指标
1.3.1 标本采集 采集患者治疗前和治疗14d后静脉血3～5mL，室温放置15～30min待血液凝固，3000 r/min低温离心逐渐分离出上层血清，将血清无菌分装，置于-70℃恒温冰箱保存待检。
1.3.2 血清hs-CRP、IL-1β、IL-6和TNF-α水平的测定 采用免疫浊度法(试剂盒由上海太阳生物技术公司提供)测定血清hs-CRP水平，采用酶联免疫吸附试验(试剂盒由上海森雄生物有限公司提供)分别测定血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平 ......
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