合并心血管损害的OSAHS遗传多态性浅析
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2014年9月25日
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王斌 赵峻峰 浙江中医药大学附属第三医院急诊科;
【摘要】目的对现阶段合并心血管损害的OSAHS遗传多态性进行了解和简要分析。方法选取本院在2012年1~12月间收治的100例睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者,详细采集其病例资料,并采取Framingham Risk Score(FRS)评分标准,将患者分为高危组和低危组。抽取患者的全血DNA,通过血液中的触珠蛋白分析其OSAHS遗传多态性,进而了解OSAHS遗传多态性与合并心血管损害的关联。结果高危组患者的危险评分标准(HP)分三个等级,其中HP2-2占78%,HP2-1占15%,HP1-1占7%。低危组患者的HP也分为三个等级,其中HP2-2占45%,HP2-1占32.2%,HP1-1占15.1%。高危组患者的HP2-2基因频率显著高于低危组(P0.05),而HP1基因频率显著低于低危组(P=0.026)。结论 OSAHS遗传多态性与合并心血管损害有一定的相关性,低危组患者的HP1-1的表型以及HP1的基因占有一定优势,同时,降低HP2-2的指数,可降低合并心血管的损害率。
【关键词】 心血管损害 OSAHS 遗传多态性
【基金】浙江省自然科学基金(LY13H270005)
【分类号】R766
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructivesleep apnea-hypopnea syndromeOSAHS)是指患者在睡眠时上气道出现塌陷现象,从而引起阻塞,导致患者呼吸出现暂停、通气不足、打鼾、血氧饱和度下降、白天嗜睡等现象的一种疾病[1]。OSAHS患者睡眠不好影响最为严重的是心血管系统的
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