基质金属蛋白酶—1基因启动子区(—1607)基因多态性与肾移植后环孢素诱导牙龈增生的相关性
http://www.100md.com
2014年10月25日
 |
| 第1页 |
参见附件。
戴巧群 单海琴 任雨 吴寅 孙科家 叶小磊 宁波市鄞州第二医院口腔科;宁波市鄞州第二医院肾移植科;宁波市医学科学研究所药物与药理研究室;
【摘要】目的研究MMP1基因单核苷酸多态(-1607)1G/2G与环孢素诱导牙龈增生(CsA-GO)发生风险的关系。方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,分别检测42例环孢素诱导牙龈增生病人和118位正常对照者MMP1(-1607)1G/2G多态的基因型;以Logistic回归模型计算不同基因型与环孢素诱导牙龈增生风险的关系。结果环孢素诱导牙龈增生病例组的MMP1(-1607)3种基因型频率分布与对照组无显著差异(P=0.37)。携带MMP1(-1607)2G基因型者发生环孢素诱导牙龈增生的风险比携带1G基因型者高1.38倍(95%CI=0.81~2.36,P=0.24),而1G基因型与环孢素诱导牙龈增生风险无关。结论 MMP1基因启动子区(-1607)1G/2G单核苷酸多态性可能并非环孢素诱导牙龈增生的遗传易感因素,携带2G基因型的患者发生CsA-GO的风险有增高趋势。
【关键词】 牙龈增生 基质金属蛋白酶 基因多态性 遗传易感性
【基金】浙江省宁波市鄞州区科学技术局第二批科技项目资助(20129036)
【分类号】R781.4
环孢菌素(Cyclosporine,CsA)作为临床常见的免疫抑制剂,主要应用于器官移植后的抗宿主排异反应,在临床应用过程中可诱发药物性牙龈增生(drug-in-duced gingival overgrowth,DGO),由CsA诱导的牙龈增生(CsA-GO)在肾移植后患者中发病率可以高达30%~50%。牙龈增生后不仅可以影响患
------
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(4049kb)。