吡格列酮对急性脑缺血再灌注损伤大鼠TNF—α、IL—10和细胞凋亡的影响(1)
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[摘要] 目的 探讨急性脑缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)和细胞凋亡的变化规律及吡格列酮(Pioglitazone，PGZ)干预对上述指标的影响。 方法 将84只SD大鼠随机分为PGZ组(n=42)及对照组(n=42)，前者通过改良Zea-longa法建立脑缺血再灌注损伤模型后立即经尾静脉注射10 mg/kg的PGZ，对照组则用同等剂量的生理盐水代替PGZ，以后各组分别每24小时腹腔注射1次等量PGZ/生理盐水，直至SD大鼠被处死，并以伤后处死时间分为7个亚组，分别为1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、3 d和7 d，每个亚组各6只。取缺血灶周围组织采用免疫组织化学方法检测并比较脑组织中TNF-α及IL-10的蛋白表达，同时采用TUNEL法观察并比较细胞凋亡情况。 结果 PGZ组TNF-α蛋白表达量较对照组明显下降(P<0.05)，而IL-10显著上升(P<0.05)，且两组中二者均呈显著负相关(P<0.01)；同时PGZ组脑组织细胞凋亡数量较对照组也有所下降(P<0.05)。结论 脑缺血再灌注损伤后，吡格列酮可能通过降低TNF-α的活性上调IL-10的表达，减轻炎症反应，阻止神经细胞进一步凋亡，从而对缺血再灌注损伤大鼠神经细胞发挥保护作用。
[关键词] 吡格列酮；脑缺血再灌注损伤；TNF-α；IL-10；细胞凋亡
[中图分类号] R743.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2014)35-0001-04
目前在2型糖尿病的治疗过程中，吡格列酮(Pioglitazone，PGZ)在减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗、增加依赖胰岛素的葡萄糖处理、减少肝糖的输出方面具有重要意义 ......
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