程序化药物释放纳米涂层的构建及其体外实验研究(1)
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[摘要] 目的 构建肝素、强的松和紫杉醇程序化药物释放纳米涂层，并考察该纳米涂层的体外释放情况和对血管内皮细胞的影响。 方法 结合异步降解技术和静电纺织技术制备己内酯/碳酸亚乙酯共聚物[Poly(CL-co-EC)]的纳米载体；高压液相色谱法测定载药体系紫杉醇包封率和体外释放曲线；MTT实验和乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒分别测定人血管内皮细胞的存活率和LDH释放率。 结果 程序化药物释放体系中肝素、强的松和紫杉醇的包封率分别为97.3%、81.2%和75.7%，载药量分别为10.4%、9.3%和14.1%。三种药物在体外均缓慢释放，60 d时累计释放量分别达到96%、55%和8%。程序化药物释放纳米涂层能显著降低血管内皮细胞的存活率并提高LDH释放率。 结论 程序化药物释放纳米涂层能依次缓慢释放肝素、强的松和紫杉醇，并抑制血管内皮细胞生长，对于降低支架植入术后血管再狭窄有潜在应用价值。
[关键词] 纳米涂层；紫杉醇；强的松；肝素；血管支架；程序化
[中图分类号] R96 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2014)36-0005-04
Establishment of nano-coating for controlled drug release and its in vitro experiment
YANG Jin MEI Jinhua LIU Zhenjie
Department of Vascular Surgery ......
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