盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察(2)
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1资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年12月～2013年12月在我院诊治的经细胞学或组织学确诊的90例晚期NSCLC患者。90例患者中男32例(35.6%)，女58例(64.4%)，中位年龄61岁(36～89岁)。按照2009年AJCC修订的肺癌TNM分期标准，90例患者中Ⅲb期7例、Ⅳ期83例。90例患者中，盐酸埃克替尼一线治疗39例(43.3%)，二线治疗40例(44.4%)，三线及三线以上治疗11例(12.2%)。
1.2 方法
全组患者均口服盐酸埃克替尼，125 mg，3次/d，一直服用至疾病进展或不良反应不能耐受为止。盐酸埃克替尼治疗期间未同时行其他全身抗肿瘤治疗。EGFR基因检测采用扩增受阻突变系统(ARMS)法。
1.3疗效评价
患者在埃克替尼治疗开始1个月后评估疗效，疗效稳定或有效患者每两个月接受一次CT和其他影像学检查进行疗效评价。根据RECIST(response evaluation criteria in solid tumors，RECIST)1.1标准进行疗效评价[5]，分为完全缓解(complete response，CR)、部分缓解(partial response，PR)、疾病稳定(stable disease，SD)、疾病进展(progressive disease，PD)。客观缓解率(objective response rate，ORR)包括完全缓解和部分缓解(CR+PR) ......
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