比伐卢定在糖尿病合并ST段抬高性心梗中的(2)
1.2 方法比伐卢定组(深圳信立泰药业股份有限公司生产,国药准字H20110095,规格:250 mg):男25 例,女11 例,平均年龄(63.6±8.3)岁。肝素+替罗非班组(普通肝素,常州生化千红制药公司生产,国药准字H32022088,规格:2 mL:5000单位):男24 例,女12 例,平均年龄(61.2±9.8)岁。两组患者基本特征比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。冠脉造影术显示患者主要冠脉血管狭窄>70%,考虑介入治疗,术中对目标病变进行低压力预扩张,再放入支架。PCI成功标准:TIMI血流3级,残余狭窄<20%。比伐卢定组:术前静脉予负荷剂量的比伐卢定(0.75 mg/kg),后以1.75 mg/(kg·h)持续滴注至手术结束。肝素+替罗非班组:术前按100 IU/kg静脉给予普通肝素,同时静脉内注入10 μg/kg 负荷剂量替罗非班,然后以0.75 μg/(kg·min)持续静脉滴注36 h。所有患者均于术前顿服300 mg阿司匹林和600 mg氯吡格雷。术后口服阿司匹林100 mg/d和氯吡格雷75 mg/d至少1年 ......
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