1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院2010年6月～2013年7月收治的经病理证实为宫颈癌患者36例(设为宫颈癌组)，宫颈良性肿瘤患者36例(设为宫颈良性病变组)，及同期进行体检的健康女性36例(对照组)为研究对象，年龄34～72岁，平均(54.2±7.4)岁，三组均为女性，其年龄等基线资料无显著性差异，具有可比性。宫颈癌组纳入标准：(1)于我院妇科医治的首诊患者；(2)经宫颈活检病理切片证实为宫颈上皮内瘤变或宫颈浸润癌。排除标准：(1)接受过放、化疗的患者；(2)患有其他恶性肿瘤、风湿性疾病或结缔组织病；(3)处于急性炎症期或患有淋巴系统疾病；(4)患有肝肾等其他脏器类疾病的患者。

    1.2 方法

    宫颈癌组和宫颈良性病变组患者在手术前空腹抽取静脉血5 mL，对照组在体检时空腹抽血5 mL，室温静置半小时后以2500 r/min速度离心20 min，将上层血清进行分装，保存于-80℃待测。血清CA153和HE4的检测：检测前从低温冰箱取出血清，4℃缓溶，采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者血清中HE4的水平，试剂盒由Fujibio Diagnostics AB(瑞典)公司提供，采用电化学发光法(ECLI)检测患者血清中CA153的水平 ......