随着这些新技术在临床的推广和普及，在很大程度上改变了成人先天性心脏病先行的治疗方式。对于合并严重肺动脉高压的成年先天性心脏病患者，选择性的肺动脉扩张药物，如波生坦、前列环素和西地那非等是新的围术期诊断和辅助治疗方法。尽管这些药物不能逆转或消除器质性肺血管病变，但可能扩大肺动脉高压手术适应证，给部分边缘状态患者治疗带来希望。心脏移植或心肺移植在成人先天性心脏病的外科治疗中仍不可替代或放弃，尽管目前复杂先天性心脏病作心脏或心肺移植的数量有限，且远期效果不尽理想，但将来越来越多的复杂先天性心脏病患者能生存到成年期，那些复杂畸形无法修复，合并严重心功能不全及肺血管器质病变，如严重肺动脉发育不全或不可逆的梗阻性肺血管病变等，将需要心肺移植以挽救生命。

    [参考文献]

    [1] 张璘. 先天性心脏病发病机制[J]. 中国优生与遗传杂志 ......