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编号:12559645
TGFβ1与Smad2/3在乳腺癌组织中的表达及意义(2)
http://www.100md.com 2015年6月15日 《中国现代医生》 2015年第17期
     3讨论

    乳腺癌的发生是由多种异常癌基因和抑癌基因共同作用的积累。癌基因的激活和抑癌基因的失活导致宿主代谢发生改变,细胞信号转导失常,从而导致细胞异常分裂诱导癌变,这是肿瘤发生的根本原因[8]。

    TGFβ至少有6种异构体形式,TGFβ1、TGFβ2和TGFβ3,有60%~80%的序列同源[9]。各种异构体在许多生物反应中表现出相似的作用,其中TGFβ1最为重要,是人体内主要的存在形式,且具有抑制早期肿瘤发生和促进晚期肿瘤迁移扩散的作用[10,11]。Smad是Mad和Sma蛋白及其类似物的统称,即Smad(Sma-Mad)族蛋白。迄今为止,在哺乳动物已经分离鉴定的Smad 蛋白共有9种,作为TGFβ家族受体激酶的直接底物,包括Smad1、Smad2、Smad3、Smad5、Smad8。Smad1、Smad5和Smad8主要通过BMP受体磷酸化,介导BMP反应。Smad2和Smad3被TGFβ受体磷酸化 ......
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