恩替卡韦联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的近期疗效研究(2)
2.2 两组患者治疗48周后各项应答率比较治疗48周后,观察组患者的联合应答率、病毒学应答率、生化学应答率、HBeAg 血清转换率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。但观察组和对照组的无应答率组间比较差异无统计学意义(P>0.05),见表3。
表3 两组患者治疗48周后各项应答率比较[n(%)]
2.3 两组患者治疗期间用药安全性观察比较
治疗期间观察组的不良反应发生率达38.0%(19/50),主要以发热为主,对照组的不良反应发生率为32.0%(16/50),主要以头晕、头痛为主,观察组与对照组的不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),且多数不良反应均经对症处理后好转,未影响治疗,见表4。
表4 两组患者治疗期间用药安全性观察比较
3讨论
慢性乙肝治疗的总体目标是最大限度地长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症、坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝癌及其并发症发生。规范的抗病毒治疗是治疗慢性乙肝的关键[8] ......
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