伊立替康联合放疗在小细胞肺癌脑转移治疗中的效果观察(2)
1.2.2 试验组 试验组患者在对照组的基础上联合使用全身化疗的治疗方式,使用药物主要为伊立替康(齐鲁制药有限公司,批号: 20098128)。在治疗的第1天、第7天、第14天时分别静脉滴注伊立替康注射液55 mg/m2,同时在治疗的D 1~3时期,采取静脉滴注的方式均分顺铂55 mg/m2,1个治疗周期包括4周。在每一个化疗周期前均应对患者进行血液、尿液、粪便、肝功能、肾功能及心电图等方面检查,方便对患者进行及时监测,有利于在治疗过程中根据患者的具体情况调整药物的治疗剂量,并依据患者的检查情况给予重组人类粒细胞巨噬细胞刺激因子及其他对症治疗。因伊立替康会在一定程度上损伤胃功能,故所有患者均应采取一系列胃保护措施,包括抑酸药、胃黏膜保护剂及止吐药等。1.3 疗效评价指标[5]
对比分析两组患者治疗后总有效率情况以及复发情况。患者的有效率是通过各项检查并根据临床症状体征进行判断。其中完全缓解:完全恢复正常。部分缓解:肺部肿瘤生长得到有效控制,脑转移灶消失,不影响正常生活。稳定:肺部原发肿瘤和脑转移灶均得到控制 ......
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