1.2 研究方法

    收集入选研究对象临床资料，包括年龄、性别、基础疾病、感染部位、中心静脉压(CVP)、机械通气时间、序贯器官衰竭评分(SOFA)[7]、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)[8]、氧合指数、中心静脉血样饱和度(SCVO2)、乳酸(Lac)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)。并连续记录治疗7 d累计液体平衡量，累计液体平衡量=液体总入量-液体总出量，液体总入量包括静脉入量、胃肠道入量，液体总出量包括尿量、引流量、大便量、不显性失水，正平衡为入量大于出量，负平衡为出量大于入量。持续观察患者预后，依据28 d预后分为死亡组21例和存活组66例。

    1.3 统计学方法

    数据采用SPSS19.0软件进行统计学分析，计量资料正态分布采用(x±s)表示，采用独立样本t检验，非正态分布采用M(Q25，Q75)表示，采用非参数检验，计数资料采用百分比表示，采用χ2检验，采用Speraman等级相关分析进行7 d内每日累计液体平衡量与28 d生存时间的关系 ......