HGF/c—met传导通路在子宫内膜癌发生发展中的作用及意义(2)
细胞增殖及凋亡受癌基因及抑癌基因调控,如Bcl-2家族,IAP家族等,IAP家族通过细胞色素c和细胞凋亡活化因子1抑制其下游因子caspase-9的活化,从而抑制细胞凋亡[7]。研究发现,HGF/c-met 传导通路通过AKT通路影响其下游因子Survivin、XIAP的表达进而影响大肠癌的增值和凋亡[8]。本实验通过体外HGF激活c-met传导通路,研究c-met在子宫内膜癌细胞系中的表达并进一步分析其下游因子Survivin、XIAP的表达,探讨其在子宫内膜癌发生发展中的作用,为进一步研究子宫内膜癌发生发展的分子机制提供理论基础。1 资料与方法
1.1 细胞选择及来源
本实验所选择Ishikawa细胞为一种高分化的子宫内膜癌细胞,其雌激素受体表达为阳性。而低分化子宫内膜癌来源的HEC-1B细胞,其雌激素受体表达水平极低,国内学者大部分将其视为ER阴性的子宫内膜癌细胞[9]。本实验时间为2013~2015年。
1.2 主要试剂
RPMI1640培养基为GIBCO公司生产 ......
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