细胞增殖及凋亡受癌基因及抑癌基因调控，如Bcl-2家族，IAP家族等，IAP家族通过细胞色素c和细胞凋亡活化因子1抑制其下游因子caspase-9的活化，从而抑制细胞凋亡[7]。研究发现，HGF/c-met 传导通路通过AKT通路影响其下游因子Survivin、XIAP的表达进而影响大肠癌的增值和凋亡[8]。本实验通过体外HGF激活c-met传导通路，研究c-met在子宫内膜癌细胞系中的表达并进一步分析其下游因子Survivin、XIAP的表达，探讨其在子宫内膜癌发生发展中的作用，为进一步研究子宫内膜癌发生发展的分子机制提供理论基础。

    1 资料与方法

    1.1 细胞选择及来源

    本实验所选择Ishikawa细胞为一种高分化的子宫内膜癌细胞，其雌激素受体表达为阳性。而低分化子宫内膜癌来源的HEC-1B细胞，其雌激素受体表达水平极低，国内学者大部分将其视为ER阴性的子宫内膜癌细胞[9]。本实验时间为2013～2015年。

    1.2 主要试剂

    RPMI1640培养基为GIBCO公司生产 ......