人脑胶质瘤GDNF基因启动子Ⅰ区H3组蛋白乙酰化修饰情况研究(2)
1.2 主要试剂提取染色质,聚合酶链反应试剂(深圳生物科技有限公司),PCR试剂盒,凝胶电泳试剂(上海生物科技有限公司),细胞培养,传代试剂(北京生物科技有限公司)。
1.3 组织来源
采取苏州大学医学伦理委员会审批的40例标本,选取正常脑组织20例(正常对照组,其中低水平10例,高水平10例),20例人体胶质瘤组织,低水平10例,高水平10例,按照相关实验结果进行科学分析。
1.4 试验方法
采用定时定量荧光水平检测方法检测人体胶质瘤GDNF基因启动子,提取反转录以及RNA,按照相关实验的说明书进行如下操作:先将0.5 μg/μL primer加入Real-time PCR试管中混匀,放入60℃孵育箱,保持10 min,10 min之后迅速降温处理,之后再加入20 U/μL的FHVHJKHIHGVIOGHUIHYGU,在上述的一系列工作之后立即使用 PCR检测。
制备标准线,针对GDNF基因启动子,合成PCR引物,以293细胞为主要模板,在此基础上使用GDNF基因启动子以及HGVKSJHO基因引物进行扩增 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4274 字符。