[Key words] Multi-cystic renal cell carcinoma； Pathological features； Distinguishment and diagnosis； Prognosis

    多房性囊性肾细胞癌在临床上比较少见，单纯依靠临床常用的影像学检查或生化检查等手段只能帮助判断是否有患本病的可能而并不能进行确诊，本病的病理特征非常独特[1，2]，因此，对高度怀疑患有本病的患者病理切片检查是确诊的重要途径。本病在诊断上很难与其他类型的肾癌、肾囊肿等疾病相鉴别[3，4]。病理诊断往往被作为确诊的金标准，因此明确多房性囊性肾细胞癌的病理特征具有极其重要的意义。为研究本病的病理特点、探索如何与其他肾部囊性病变相鉴别及本病的预后情况，选取2007～2010年间我院救治的多房性囊性肾细胞癌患者，对其病理特点及鉴别诊断进行分析，共6例，出院后定期进行随访以研究其5年生存率和预后情况。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选取2007～2010年在我院治疗的多房性囊性肾细胞癌患者6例进行回顾性分析，其中包括3例男性和3例女性，年龄35～60岁，平均(47.33±8.31)岁。2例患者有血尿和腰痛的临床表现，1例患者有腰酸背痛的症状，其余3例尚无明显的临床症状。以上6例患者均于体格检查时发现有包块而到院就诊 ......