1.2 纳入标准

    所有患者符合纳入标准：①符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3 版(CCMD-3)中相关慢性精神分裂症的诊断标准；②阳性与阴性综合征量表(PANSS) 评分>60分，且以阴性症状为主患者；③年龄30～60岁的住院者，且无严重的躯体疾病、其他精神性疾病；④病程在6年以上者，且无明确的糖尿病、高血压病史；⑤无明显椎体外系反应、药物及酒精依赖者；⑥患者或家属同意参加本临床试验，并签署相关协议书。

    1.3 排除标准

    ①妊娠或哺乳期妇女；②发生脑部器质性病变者；③治疗前2周内使用过抗精神病药者，尤其是氨磺必利与氯氮平。

    1.4 方法

    对照组患者给予氨磺必利(齐鲁天和惠世制药有限公司，国药准字H20110036)，口服，开始时按100 mg/d服用，根据患者的病症状况，每3天调整口服药物的剂量，一般为(200～600)mg/d。观察组在对照组的基础上给予氯氮平(SANOFI WINTHROP INDUSTRIE，H20140226)，剂量为(50～300)mg/d。两组疗程共8 周，治疗期不合用其他抗精神病药物、抗抑郁剂、心境稳定剂等 ......