1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2013年1月～2015年12月重症肺炎患者40例。所有病例均符合2005年美国胸科学会(ATS)公布新的医院获得性肺炎治疗指南对重症肺炎做出的诊断标准[4]。本研究经医院医学伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。随机分为观察组和对照组，各20例。观察组中男10例，女10例，年龄50～78岁，平均(63.0±11.5)岁。对照组中男10例，女10例，年龄53～80岁，平均(65.0±12)岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 排除标准

    社区获得性肺炎或输入性重症肺炎，纳入时不需要机械通气者，存在恶性肿瘤，自身免疫性疾病，孕产妇，年龄≤18岁或≥80岁，或者合并有多脏器功能衰竭患者。

    1.3 方法

    对照组：常规给予患者抗生素抗感染治疗，并根据药敏结果选择和调整用药，祛痰药用兰苏针(常州四药制药有限公司，H20031344，30 mg)静脉注射，每次120 mg，每8小时1次。抑制炎症反应药物用乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司，H2004050， 10万U)针剂静脉注射，每次30万U，每8小时1次 ......