IFN—γ和IL—1在鼻咽血管纤维瘤中的表达及其意义(2)
本研究表明IFN-γ和IL-1在鼻咽血管纤维瘤的不同临床分期中的表达比较，差异无统计学意义(P>0.05)，见表3、4。3 讨论
IFN-γ对于破骨细胞的调控有不同的观点，有研究显示[7]IFN-γ通过快速降解RANK的衔接蛋白-TRAF6 来干扰细胞内RANKL信号的传导，抑制破骨细胞的形成。然而Gao 等[8]报道 IFN-γ 会刺激破骨细胞形成，使MHC-Ⅱ抗原的表达上调，进一步刺激T 细胞的活化，活化的T细胞可以产生大量的TNF-α和RANKL，这两项研究认为IFN-γ 这种间接作用已经超过其对破骨细胞前体的抑制作用，进一步导致破骨细胞的形成，造成骨质破坏。Kohara H等[9]研究发现IFN-γ直接抑制破骨细胞生成和诱导细胞凋亡Fas/FasL信号提供，导致骨吸收的间接调控，这是在炎症部位对骨破坏的保护作用。金玲爽等[10]报道在胆脂瘤中耳炎患者外周血中检测IFN-γ，显示 IFN-γ促进慢性中耳炎骨质破坏 ......
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