1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2013年6月～2014年6月本院肿瘤内科收治晚期非小细胞肺癌56例为研究对象。其中男37例，女19例；年龄32～65岁，中位年龄52.4岁；肺鳞癌33例，腺癌23例；临床分期Ⅲb期28例，Ⅳ期28例。纳入标准：①经组织病理证实为非小细胞肺癌；②临床分期为Ⅲb期以上；③通过PCR-直接测序法证实为EGFR野生型；④已接受含铂两药联合方案一线化疗4个疗程，评价为稳定或者部分缓解；具有原发灶或者转移灶影像学可测量[测量按世界卫生组织(WHO)标准[2]]；⑤美国东部肿瘤协作组(eastern cooperative oncology group，ECOG)的功能状态评分为0～2分；⑥预计生存期>3个月。排除标准：有主要脏器功能受损、血象异常的患者。将患者按随机数字表法分成替吉奥治疗组(观察组)28例和吉西他滨治疗组(对照组)28例，两组患者的性别、年龄、病理类型、临床分期比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，见表1。

    1.2 方法

    1.2.1 观察组 采用替吉奥胶囊治疗：替吉奥(维康达，山东新时代药业有限公司，国药准字：H20080802) ......