通过稳定性比较可知检测敏感性高的方法稳定[17，18]，从载量浓度上看，RNA浓度为104 IU/mL样本检测重复性最好。载量低的样本重复性最差，即载量低降解快。≥105 IU/mL样本对检测重复性有一定影响。相同样本，即使使用同种方法相近时间内检测，结果仍有0.08 log值的差异，所以建议观察载量控制效果应采用同一仪器同一方法比较。

    核酸胶结果显示国产磁珠法提取RNA浓度高，提取的核酸能满足耐药基因测序要求，且不影响耐药关键位点检测，一般认为磁珠提取能降低抑制剂浓度、减少降解短核酸片段[19]。载量低的样本和进口磁珠法更易扩增出非目的片段。在实验中发现有高载量却扩增失败的样本，预计与其亚型有关[20]；本实验有载量检测不到却扩增成功的样本，原因为两轮PCR大大提高检测灵敏性 ......