布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛(RAP)的临床疗效和安全性(1)
[摘要] 目的 分析布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛(RAP)的临床疗效和安全性。 方法 选择2013年4月~2016年1月在我院就诊的80例小儿功能性再发性腹痛患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患儿实施单纯醒脾养儿颗粒口服进行治疗,观察组患者采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗,观察两组患儿的临床疗效。 结果 观察组的治疗总有效率为97.5%,与对照组(70.0%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的临床症状评分与症状发生频率均小于对照组(P<0.05),治疗后观察组腹痛评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗的不良反应发生情况比较,观察组显著更少(P<0.05)。 结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛病症的效果较为显著 ......
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