在本研究中，ERα主要表达于间质，仅个别标本见上皮表达，与文献一致[13，15，16]。在5α-RI治疗后，ERα的表达受到了一定的抑制，但不存在显著性差异，可能与应用5α-RI治疗的时间不足有关。ERβ主要表达于上皮，在间质中有少量表达，与文献一致[5，15，17，18]。口服度他雄胺或依立雄胺后ERβ表达显著增强，而口服非那雄胺后ERβ表达虽然有所增强，但差异无统计学意义(P>0.05)。

    口服5α-RI对前列腺组织内的两种ER表达产生了方向不一致的影响，对ERα的表达以抑制为主，对ERβ的表达以增强为主，且不同的5α-RI所产生的影响程度有所不同，可能与两种ER的生物学特点及不同5α-RI的药理特点相关。三种5α-RI的药理特性有细微的差别，依立雄胺直接阻断了5α-还原酶从复合物中释出，度他雄胺是Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重竞争性抑制剂 ......