干扰素—α联合化疗治疗恶性黑色素瘤临床疗效观察(2)
1 资料与方法1.1一般资料
选取2014年9月~2015年11月间于我院住院治疗的晚期恶性黑色素瘤患者共84例。其中男46例,女38例,年龄25~69岁,平均(48.28±16.27)岁。将入组患者随机分为观察组和对照组,每组42例。其中观察组男24例,女18例,平均年龄(49.03±15.68)岁,病程3~19个月;对照组男22例,女20例,平均年龄(46.58±17.02)岁,病程4~21个月。两组患者在性别、年龄、病程等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究得到我院医学伦理委员会讨论表决后批准,同意进行本次研究。
1.2 入组及排除标准
入组标准:无其他心、肝、肾等重要脏器病变者;无精神疾病伴发,依从性良好者。患者本人及家属知情且同意入组观察者。排除标准:伴其他心、肝、肾等重要脏器病变者;伴发精神疾病,依从性较差者;患者本人或家属不知情或知情后反对入组观察者。
1.3 方法
对照组患者运用常规DDAVC化疗方案[4],具体操作步骤如下:静注注射用达卡巴嗪(DTIC)100 mg/m2,d1~5/3w;静注顺铂(DDP)20 mg/m2,d1,8/3w,静注长春新碱(VCR)2 mg,d1,8/3w;静注阿霉素(ADM)50 mg,d1,8/3w;嘱患者口服环己亚硝脲(CCNU)80 mg/m2,d1/6w。3次化疗,15 d为1个疗程。观察组于对照组DDAVC基础化疗的背景下 ......
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